医疗器械经营-医疗器械经营备案凭证

本文目录：

• 1、无证经营医疗器械如何处罚
• 2、经营医疗器械需要什么资质
• 3、医疗器械超范围经营处罚依据
• 4、医疗器械经营许可证需要什么条件
• 5、经营第几类医疗器械不需要许可和备案
• 6、经营医疗耗材需要什么证?

无证经营医疗器械如何处罚

1、主要内容为单位未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由相关部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；根据违法生产经营的医疗器械货值金额予以罚款；情节严重的，责令停产停业等。

2、法律、行政法规对无照经营的处罚没有明确规定的，由工商行政管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，并处 1万元以下的罚款。

3、医疗机构或者个人，知道或者应当知道系前款规定的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪，依法从重处罚。

4、法律主观：无证经营二类三类医疗器械处罚依据为医疗器械监督管理条例第八十一条。

经营医疗器械需要什么资质

1、组织机构与人员企业负责人应具有中专（高中）以上学历，熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营的医疗器械产品。

2、工商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、ISO质量管理体系认证、产品质量检验报告等。根据安宁医疗器械网查询得知，医疗器械生产许可证和医疗器械注册证是医疗器械生产的核心资质，获得国家食品药品监督管理局的批准。

3、营业执照，组织机构代码证，税务登记证——任何一个公司都得有 向药监局申请《医疗器械经营企业许可证》，具体步骤，打电话问他们。这个过程可能会很长（原因你懂的……），有很多硬性规定。

4、注册三类医疗器械公司需要的证件有：营业执照副本原件；医疗器械经营许可证申请表；2名以上医学、器学专业从业人员的学历证明；组织机构设置说明等。注册资金：第三类医疗器械经营公司不少于100万余元。

医疗器械超范围经营处罚依据

由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：从事医疗器械网络销售的企业超出经营范围销售的；医疗器械批发企业销售给不具有资质的经营企业、使用单位的。

医疗器械公司通常只有《医疗器械经营企业许可证》，只能按凭证上的经营范围经营医疗器械类，卖了试剂就算超范围经营，需要根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》进行处罚。

该条规定：“医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由（食品）药品监管部门责令限期改正，予以通报批评，并处1万元以上2万元以下罚款。”第二种：应按《办法》第三十八条第（二）项的规定进行处罚。

给予警告，或者处以一千元以下的罚款 （二）对擅自改变字号名称的，处以五千元以下的罚款 （三）对擅自改变经营方式或者超越核准的经营范围的，没收其非法所得，可以并处五千元以下的罚款。

可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的； 未经批准，擅自增加功能或者适用范围，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的； 其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

第二十一条　违反本办法第十条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以3万元以下罚款。

医疗器械经营许可证需要什么条件

具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件（储存设备、设施）。具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的质量管理制度，并严格执行。

一类医疗器械经营许可证办理条件：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

您好，获得三类医疗器械经营许可证需要满足以下条件： 具备合法的经营主体资格：申请人必须是依法注册的企事业单位、社会团体或个体工商户，具备合法的经营主体资格。

列如：在企业名称中搜索“安康药业”在条件筛选中的省份选择“四川”，就能查询关于安康药业在四川所有的经营许可证，同时也能查询经营场所和经营范围等信息。

经营二类医疗器械需要市局备案，发备案凭证。经营三类医疗器械需要市局许可，发许可证。从2014年10月1日开始，《医疗器械经营许可证》必须网上申报，现场考核后通过。

\x0d\x0a经营三类医疗器械需要市局许可，发许可证。\x0d\x0a从2014年10月1日开始，《医疗器械经营许可证》必须网上申报，现场考核后通过。

经营第几类医疗器械不需要许可和备案

1、根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

2、上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。第四条　按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。

3、经营第一类医疗器械不需要备案，《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

经营医疗耗材需要什么证?

经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章；《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。

国内：一类和二类需要生产企业许可证和产品注册证，这些证书的办理是当地的药品监督管理局。三类器械办理注册证是国家食品药品监督管理局。注册时需要质量管理体系审核的批件或者华光认证的证书。明年起需要医疗器械GMP证书。

好的 药品经营许可证和医疗器械许可证不一样。一般先申请医疗器械许可证。只能销售药准字类的检验试剂。制度要准备，要上墙。

医疗耗材三证是哪三证？医疗器械三证指的是：医疗器械产品注册证（包括一类生产备案凭证、二三类注册证）、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证（包括二类经营备案和三类经营许可证）。

根据查询相关***息显示，医疗耗材卖给医院需要生产厂家加盖红章的营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证。法人授权委托书、质量及配送承诺书，能有：FDA、CE、9000、13485等认证配合使用则更好。

二类医疗器械不需要经营许可证，但是二类需要备案。根据《医疗器械经营监督管理办法》第一章第四条：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。